Desinfestação de explantes florais de cupuaçuzeiro.
Este trabalho teve como objetivo desenvolver um protocolo para a desinfestação de explantes florais de cupuaçuzeiro, visando ao seu estabelecimento in vitro. Botões florais fechados, oriundos de cupuaçuzeiros sem sementes foram lavados com água destilada e imersos em álcool 70% (v/v) por 1 minuto. Em câmara de fluxo, os botões foram imersos em hipoclorito de sódio a 0,25 e 0,50%, durante 20 e 30 minutos, e lavados 3 vezes com água estéril. Os botões foram segmentados em pétala, estaminóide, lígula e ovário, os quais foram inoculados em meio MS, com e sem cefotaxima (100 mg.L-1) e gelificado com 0,8% de ágar. Avaliou-se a contaminação dos explantes nos 20 dias subseqüentes. Na ausência de antibiótico, independente da concentração de hipoclorito e tempo de imersão, a contaminação variou de 20 a 73%. Com a utilização de antibiótico, a contaminação variou de 6 a 20%, sendo que os melhores resultados ocorreram com as imersões por 30 minutos em hipoclorito a 0,25% e por 20 minutos em hipoclorito a 0,50%.
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2009-09-25
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Subjects: | Propagação in vitro, Micropropagação, Theobroma Grandiflorum, |
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dig-alice-doc-7086772024-08-06T19:53:41Z Desinfestação de explantes florais de cupuaçuzeiro. FERREIRA, M. das G. R. SANTOS, M. R. A. dos BRAGADO, A. C. R. MARIA DAS GRACAS RODRIGUES FERREIRA, CPAF-RO; MAURICIO REGINALDO ALVES DOS SANTOS, CPAF-RO; ANA CLEIDE RIBEIRO BRAGADO. Propagação in vitro Micropropagação Theobroma Grandiflorum Este trabalho teve como objetivo desenvolver um protocolo para a desinfestação de explantes florais de cupuaçuzeiro, visando ao seu estabelecimento in vitro. Botões florais fechados, oriundos de cupuaçuzeiros sem sementes foram lavados com água destilada e imersos em álcool 70% (v/v) por 1 minuto. Em câmara de fluxo, os botões foram imersos em hipoclorito de sódio a 0,25 e 0,50%, durante 20 e 30 minutos, e lavados 3 vezes com água estéril. Os botões foram segmentados em pétala, estaminóide, lígula e ovário, os quais foram inoculados em meio MS, com e sem cefotaxima (100 mg.L-1) e gelificado com 0,8% de ágar. Avaliou-se a contaminação dos explantes nos 20 dias subseqüentes. Na ausência de antibiótico, independente da concentração de hipoclorito e tempo de imersão, a contaminação variou de 20 a 73%. Com a utilização de antibiótico, a contaminação variou de 6 a 20%, sendo que os melhores resultados ocorreram com as imersões por 30 minutos em hipoclorito a 0,25% e por 20 minutos em hipoclorito a 0,50%. CBMP 2009. 2024-08-06T19:53:41Z 2024-08-06T19:53:41Z 2009-09-25 2009 Artigo em anais e proceedings In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MELHORAMENTO DE PLANTAS, 5., 2009, Guarapari. O melhoramento e os novos cenários da agricultura: anais. Vitória: Incaper, 2009. Seção Trabalhos técnico-científicos. 1 CD-ROM. (Incaper. Documentos, 11). http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/708677 por openAccess |
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Este trabalho teve como objetivo desenvolver um protocolo para a desinfestação de explantes florais de cupuaçuzeiro, visando ao seu estabelecimento in vitro. Botões florais fechados, oriundos de cupuaçuzeiros sem sementes foram lavados com água destilada e imersos em álcool 70% (v/v) por 1 minuto. Em câmara de fluxo, os botões foram imersos em hipoclorito de sódio a 0,25 e 0,50%, durante 20 e 30 minutos, e lavados 3 vezes com água estéril. Os botões foram segmentados em pétala, estaminóide, lígula e ovário, os quais foram inoculados em meio MS, com e sem cefotaxima (100 mg.L-1) e gelificado com 0,8% de ágar. Avaliou-se a contaminação dos explantes nos 20 dias subseqüentes. Na ausência de antibiótico, independente da concentração de hipoclorito e tempo de imersão, a contaminação variou de 20 a 73%. Com a utilização de antibiótico, a contaminação variou de 6 a 20%, sendo que os melhores resultados ocorreram com as imersões por 30 minutos em hipoclorito a 0,25% e por 20 minutos em hipoclorito a 0,50%. |
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