Conservação in vitro de grãos de pólen de mangabeira em diferentes condições de armazenamento.
Técnicas complementares de conservação como a criopreservação, representam uma opção segura e econômica para a conservação em longo prazo de germoplasma de espécies de sementes não ortodoxas, como é o caso da mangabeira. O sucesso da conservação do pólen depende de vários fatores, como o estádio fenológico da flor, a temperatura e umidade relativa do ambiente de armazenamento, assim como o seu próprio grau de umidade. O objetivo deste trabalho foi avaliar a viabilidade in vitro do pólen desidratado de mangabeira em temperatura ambiente e a conservação em temperaturas baixas. As inflorescências de quatro acessos foram coletadas do Banco de Germoplasma de Mangaba (acessos CP, GU, IP e PA), localizado no município de Itaporanga d’Ajuda, Sergipe, Brasil. O experimento foi realizado no laboratório de Cultura de Tecidos de Plantas da Embrapa Tabuleiros Costeiros. As inflorescências em pré-antese foram coletadas e, em laboratório, abertas cortando-se a parte do receptáculo até o pedicelo. Os grãos de pólen foram retirados das anteras com auxílio de um bisturi e pinça e inoculados em placas de Petri com meio de cultura de Lora, mantidos em temperatura ambiente por 0, 24, 48 e 72 horas. Para estudos de conservação foram colocados em criotubos para e armazenados no ultrafreezer (-20 ºC e -80 ºC), freezer (-4 ºC) e nitrogênio líquido (-196ºC). Os dados da viabilidade do pólen dos ensaios foram submetidos à análise da variância pelo teste F a 5% de significância. Para os fatores qualitativos (acesso e condições dearmazenamento) as médias foram comparadas pelo teste de Tukey 5% de probabilidade. Para os fatores quantitativos (tempo de desidratação) foram estimadas equações de regressão. Os resultados obtidos em relação à viabilidade in vitro dos grãos de pólen em temperatura ambiente demonstraram que os acessos CP e PA tiveram comportamento semelhante com as maiores porcentagens de germinação. O acesso CP teve a viabilidade máxima de 79,08% no tempo de 24h, a porcentagem do acesso PA foi de 72,12% no tempo 0. Em relação à conservação, as maiores médias de viabilidade por crescimento do tubo polínico foram observadas no acesso IP, com 53,38% e CP, com 38,34% a - 80 ºC após 72h de desidratação inicial das flores em sílica gel. Complementary conservation techniques such as cryopreservation, represent a safe and economical option for the long-term conservation of germplasm of non-orthodox seed species, such as in the case of mangabeira. The success of pollen conservation depends on several factors, such as the phenological stage of the flower, the temperature and relative humidity of the storage environment, as well as its own level of humidity. The objective of this work was to evaluate the in vitro viability of dehydrated mangabeira pollen grain at room temperature and its conservation at low temperatures. The inflorescences of four accessions collected from the Mangaba Germplasm Bank (accessions CP, GU, IP and PA), located in the municipality of Itaporanga d'Ajuda, Sergipe, Brasil. The experiment was carried out in the Plant Tissue Culture Laboratory of Embrapa Tabuleiros Costeiros. The inflorescences are initially formed in pigtails and, in the laboratory, open by cutting them apart from the attached receptacle or pedicel. The pollen grains were removed from the anthers with the help of a scalpel and tweezers and inoculated in Petri dishes with Lora culture medium, kept at room temperature for 0, 24, 48 and 72 hours. For conservation studies, the tubes are placed in cryotubes for use in ultrafreezer (-20 ºC and -80 ºC), freezer (-4 ºC) and liquid nitrogen (-196 ºC). The data are given for the viability of the pollen in two tests submitted to the analysis of the variation by test F at 5% significance. For the qualitative factors (accessions and temperatures) the averages compared with the Tukey test 5% probability. For quantitative factors (dehydration times) were estimated regression equations. The results obtained in relation to viability in vitro at room temperature demonstrate that the CP and PA accessions have similar behavior with the highest percentages of germination. The CP accession has a maximum viability of 79.08% at a time of 24 h, the percentage of PA access was 72.12% at a time of 0. In relation to conservation, the highest viability means by pollen tube growth were observed for IP accession, with 53.38% and CP, with 38.34% at - 80 ºC after 72 hours of initial dehydration of the flowers in silica gel.
| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| Other Authors: | |
| Format: | Artigo de periódico biblioteca |
| Language: | Portugues pt_BR |
| Published: |
2023-12-20
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| Subjects: | Mangaba, Pólen, Conservação, Cultura In Vitro, Criopreservação, Tropical and subtropical fruits, In vitro culture, |
| Online Access: | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1160096 |
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| Summary: | Técnicas complementares de conservação como a criopreservação, representam uma opção segura e econômica para a conservação em longo prazo de germoplasma de espécies de sementes não ortodoxas, como é o caso da mangabeira. O sucesso da conservação do pólen depende de vários fatores, como o estádio fenológico da flor, a temperatura e umidade relativa do ambiente de armazenamento, assim como o seu próprio grau de umidade. O objetivo deste trabalho foi avaliar a viabilidade in vitro do pólen desidratado de mangabeira em temperatura ambiente e a conservação em temperaturas baixas. As inflorescências de quatro acessos foram coletadas do Banco de Germoplasma de Mangaba (acessos CP, GU, IP e PA), localizado no município de Itaporanga d’Ajuda, Sergipe, Brasil. O experimento foi realizado no laboratório de Cultura de Tecidos de Plantas da Embrapa Tabuleiros Costeiros. As inflorescências em pré-antese foram coletadas e, em laboratório, abertas cortando-se a parte do receptáculo até o pedicelo. Os grãos de pólen foram retirados das anteras com auxílio de um bisturi e pinça e inoculados em placas de Petri com meio de cultura de Lora, mantidos em temperatura ambiente por 0, 24, 48 e 72 horas. Para estudos de conservação foram colocados em criotubos para e armazenados no ultrafreezer (-20 ºC e -80 ºC), freezer (-4 ºC) e nitrogênio líquido (-196ºC). Os dados da viabilidade do pólen dos ensaios foram submetidos à análise da variância pelo teste F a 5% de significância. Para os fatores qualitativos (acesso e condições dearmazenamento) as médias foram comparadas pelo teste de Tukey 5% de probabilidade. Para os fatores quantitativos (tempo de desidratação) foram estimadas equações de regressão. Os resultados obtidos em relação à viabilidade in vitro dos grãos de pólen em temperatura ambiente demonstraram que os acessos CP e PA tiveram comportamento semelhante com as maiores porcentagens de germinação. O acesso CP teve a viabilidade máxima de 79,08% no tempo de 24h, a porcentagem do acesso PA foi de 72,12% no tempo 0. Em relação à conservação, as maiores médias de viabilidade por crescimento do tubo polínico foram observadas no acesso IP, com 53,38% e CP, com 38,34% a - 80 ºC após 72h de desidratação inicial das flores em sílica gel. Complementary conservation techniques such as cryopreservation, represent a safe and economical option for the long-term conservation of germplasm of non-orthodox seed species, such as in the case of mangabeira. The success of pollen conservation depends on several factors, such as the phenological stage of the flower, the temperature and relative humidity of the storage environment, as well as its own level of humidity. The objective of this work was to evaluate the in vitro viability of dehydrated mangabeira pollen grain at room temperature and its conservation at low temperatures. The inflorescences of four accessions collected from the Mangaba Germplasm Bank (accessions CP, GU, IP and PA), located in the municipality of Itaporanga d'Ajuda, Sergipe, Brasil. The experiment was carried out in the Plant Tissue Culture Laboratory of Embrapa Tabuleiros Costeiros. The inflorescences are initially formed in pigtails and, in the laboratory, open by cutting them apart from the attached receptacle or pedicel. The pollen grains were removed from the anthers with the help of a scalpel and tweezers and inoculated in Petri dishes with Lora culture medium, kept at room temperature for 0, 24, 48 and 72 hours. For conservation studies, the tubes are placed in cryotubes for use in ultrafreezer (-20 ºC and -80 ºC), freezer (-4 ºC) and liquid nitrogen (-196 ºC). The data are given for the viability of the pollen in two tests submitted to the analysis of the variation by test F at 5% significance. For the qualitative factors (accessions and temperatures) the averages compared with the Tukey test 5% probability. For quantitative factors (dehydration times) were estimated regression equations. The results obtained in relation to viability in vitro at room temperature demonstrate that the CP and PA accessions have similar behavior with the highest percentages of germination. The CP accession has a maximum viability of 79.08% at a time of 24 h, the percentage of PA access was 72.12% at a time of 0. In relation to conservation, the highest viability means by pollen tube growth were observed for IP accession, with 53.38% and CP, with 38.34% at - 80 ºC after 72 hours of initial dehydration of the flowers in silica gel. |
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