Cultivo in vitro de nolina micrantha I.M. johnst. (Asparagaceae): una propuesta para su propagación y conservación de la especie

"El estudio se realizó con el objetivo de describir un protocolo de cultivo in vitro de Nolina micrantha, desde la germinación, hasta su aclimatación ex vitro y multiplicación de raíces. Las etapas del experimento y sus resultados fueron: 1) Establecimiento aséptico del cultivo; para la certeza de la viabilidad de las semillas se realizó una prueba bioquímica con sal de tetrazolio al 1 % obtenido un 54 % como semillas viables de 50 semillas, para la germinación de semillas se utilizó un medio basal con MS 4.42 g/L-1 , 30 g/L-1 de sacarosa y 7 g/L-1 de Agar bacteriológico como gelificante, se realizaron 3 repeticiones de 50 semillas, obteniendo un 63% de germinación difiriendo con la prueba de sal de tetrazolio. 2) Formación de brotes a partir de organogénesis directa: para la inducción de brotes se elaboró un medio MS adicionado con 4 mg/L-1 de Bencilaminopurina (BAP), se tomaron explantes de las germinaciones previas, se registraron brotes de 5.83 en promedio por explante. 3) Enraizamiento; se elaboró un medio para promover la formación de raíces en las plantas previamente germinadas in vitro. El medio fue MS adicionado con Ácido Naftalenacetico (ANA) a 0.5 mg/L-1 , se cultivaron 10 plantas con 3 repeticiones y el resultado fue la formación de un promedio de 5.7 raíces por explante. 4) Aclimatación; 27 plántulas de la tercera repetición se cultivaron en sustrato de peat moss: vermiculita: perlita (8:1:1), aclimatándose 17 plantas a las condiciones ex vitro. Se concluye que la técnica de cultivo in vitro es viable, con un 63 % de geminación en 30 días, 5.83 brotes por explante en la multiplicación y con un 62.96 % de plantas aclimatadas a condiciones ex vitro"

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Main Authors: Montejo Pérez, Lázaro, Leal Robles, Aída Isabel, Valdés Reyna, Jesús, Encina Domínguez, Juan Antonio
Format: Texto biblioteca
Language:eng
Published: Saltillo, Coahuila, México Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro 2023
Subjects:Raíces,
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spelling KOHA-OAI-UAAAN:684922023-05-05T17:23:25ZCultivo in vitro de nolina micrantha I.M. johnst. (Asparagaceae): una propuesta para su propagación y conservación de la especie Montejo Pérez, Lázaro Leal Robles, Aída Isabel Valdés Reyna, Jesús Encina Domínguez, Juan Antonio textSaltillo, Coahuila, México Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro2023eng"El estudio se realizó con el objetivo de describir un protocolo de cultivo in vitro de Nolina micrantha, desde la germinación, hasta su aclimatación ex vitro y multiplicación de raíces. Las etapas del experimento y sus resultados fueron: 1) Establecimiento aséptico del cultivo; para la certeza de la viabilidad de las semillas se realizó una prueba bioquímica con sal de tetrazolio al 1 % obtenido un 54 % como semillas viables de 50 semillas, para la germinación de semillas se utilizó un medio basal con MS 4.42 g/L-1 , 30 g/L-1 de sacarosa y 7 g/L-1 de Agar bacteriológico como gelificante, se realizaron 3 repeticiones de 50 semillas, obteniendo un 63% de germinación difiriendo con la prueba de sal de tetrazolio. 2) Formación de brotes a partir de organogénesis directa: para la inducción de brotes se elaboró un medio MS adicionado con 4 mg/L-1 de Bencilaminopurina (BAP), se tomaron explantes de las germinaciones previas, se registraron brotes de 5.83 en promedio por explante. 3) Enraizamiento; se elaboró un medio para promover la formación de raíces en las plantas previamente germinadas in vitro. El medio fue MS adicionado con Ácido Naftalenacetico (ANA) a 0.5 mg/L-1 , se cultivaron 10 plantas con 3 repeticiones y el resultado fue la formación de un promedio de 5.7 raíces por explante. 4) Aclimatación; 27 plántulas de la tercera repetición se cultivaron en sustrato de peat moss: vermiculita: perlita (8:1:1), aclimatándose 17 plantas a las condiciones ex vitro. Se concluye que la técnica de cultivo in vitro es viable, con un 63 % de geminación en 30 días, 5.83 brotes por explante en la multiplicación y con un 62.96 % de plantas aclimatadas a condiciones ex vitro"Disp. digital"El estudio se realizó con el objetivo de describir un protocolo de cultivo in vitro de Nolina micrantha, desde la germinación, hasta su aclimatación ex vitro y multiplicación de raíces. Las etapas del experimento y sus resultados fueron: 1) Establecimiento aséptico del cultivo; para la certeza de la viabilidad de las semillas se realizó una prueba bioquímica con sal de tetrazolio al 1 % obtenido un 54 % como semillas viables de 50 semillas, para la germinación de semillas se utilizó un medio basal con MS 4.42 g/L-1 , 30 g/L-1 de sacarosa y 7 g/L-1 de Agar bacteriológico como gelificante, se realizaron 3 repeticiones de 50 semillas, obteniendo un 63% de germinación difiriendo con la prueba de sal de tetrazolio. 2) Formación de brotes a partir de organogénesis directa: para la inducción de brotes se elaboró un medio MS adicionado con 4 mg/L-1 de Bencilaminopurina (BAP), se tomaron explantes de las germinaciones previas, se registraron brotes de 5.83 en promedio por explante. 3) Enraizamiento; se elaboró un medio para promover la formación de raíces en las plantas previamente germinadas in vitro. El medio fue MS adicionado con Ácido Naftalenacetico (ANA) a 0.5 mg/L-1 , se cultivaron 10 plantas con 3 repeticiones y el resultado fue la formación de un promedio de 5.7 raíces por explante. 4) Aclimatación; 27 plántulas de la tercera repetición se cultivaron en sustrato de peat moss: vermiculita: perlita (8:1:1), aclimatándose 17 plantas a las condiciones ex vitro. Se concluye que la técnica de cultivo in vitro es viable, con un 63 % de geminación en 30 días, 5.83 brotes por explante en la multiplicación y con un 62.96 % de plantas aclimatadas a condiciones ex vitro"Raíces
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Montejo Pérez, Lázaro
Leal Robles, Aída Isabel
Valdés Reyna, Jesús
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Cultivo in vitro de nolina micrantha I.M. johnst. (Asparagaceae): una propuesta para su propagación y conservación de la especie
description "El estudio se realizó con el objetivo de describir un protocolo de cultivo in vitro de Nolina micrantha, desde la germinación, hasta su aclimatación ex vitro y multiplicación de raíces. Las etapas del experimento y sus resultados fueron: 1) Establecimiento aséptico del cultivo; para la certeza de la viabilidad de las semillas se realizó una prueba bioquímica con sal de tetrazolio al 1 % obtenido un 54 % como semillas viables de 50 semillas, para la germinación de semillas se utilizó un medio basal con MS 4.42 g/L-1 , 30 g/L-1 de sacarosa y 7 g/L-1 de Agar bacteriológico como gelificante, se realizaron 3 repeticiones de 50 semillas, obteniendo un 63% de germinación difiriendo con la prueba de sal de tetrazolio. 2) Formación de brotes a partir de organogénesis directa: para la inducción de brotes se elaboró un medio MS adicionado con 4 mg/L-1 de Bencilaminopurina (BAP), se tomaron explantes de las germinaciones previas, se registraron brotes de 5.83 en promedio por explante. 3) Enraizamiento; se elaboró un medio para promover la formación de raíces en las plantas previamente germinadas in vitro. El medio fue MS adicionado con Ácido Naftalenacetico (ANA) a 0.5 mg/L-1 , se cultivaron 10 plantas con 3 repeticiones y el resultado fue la formación de un promedio de 5.7 raíces por explante. 4) Aclimatación; 27 plántulas de la tercera repetición se cultivaron en sustrato de peat moss: vermiculita: perlita (8:1:1), aclimatándose 17 plantas a las condiciones ex vitro. Se concluye que la técnica de cultivo in vitro es viable, con un 63 % de geminación en 30 días, 5.83 brotes por explante en la multiplicación y con un 62.96 % de plantas aclimatadas a condiciones ex vitro"
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