Pränatale Medizin [electronic resource] /

1 Amniozenteseprogramm Münster: Erfahrungen nach 7000 Eingriffen -- 1.1 Einleitung -- 1.2 Methodische Aspekte -- 1.3 Indikationen zur Fruchtwasseruntersuchung -- 1.4 Risiken der Amniozentese -- 1.5 Befunde -- Literatur -- 2 Pränatale Diagnostik der kongenitalen Röteln und Toxoplasmose durch fetale Blutentnahme unter Ultraschallsicht -- 2.1 Einleitung -- 2.2 Die fetale Blutentnahme mit einer Nadel unter Ultraschallführung -- 2.3 Die vorgeburtliche Diagnostik der kongenitalen Röteln -- 2.4 Die vorgeburtliche Diagnostik der kongenitalen Toxoplasmose -- 2.5 Schlußfolgerung -- Literatur -- 3 Pränatale DNA-Diagnostik unter besonderer Berücksichtigung der Hämoglobinopathien und Thalassämien -- 3.1 Einleitung -- 3.2 Das menschliche Hämoglobinsystem -- 3.3 Menschliche Hämoglobingendefekte -- 3.4 DNA-diagnostische Analysen bei Hämoglobinopathien -- 3.5 DNA-Diagnostik bei Thalassämien -- 3.6 DNA-Diagnostik bei anderen monogenen Defekten -- Literatur -- 4 Entwicklung der Fetoskopie — Visualisierung und andere seltene Indikationen -- 4.1 Einleitung -- 4.2 Technik -- 4.3 Komplikationen -- 4.4 Indikationen zur Fetoskopie -- 4.5 Zusammenfassung -- Literatur -- 5 Fetoskopische Blutentnahmen zur pränatalen Diagnostik von Hämoglobinopathien -- 5.1 Einleitung -- 5.2 Fetoskopie -- 5.3 Instrumente -- 5.4 Operationstechnik -- 5.5 Technische Schwierigkeiten -- 5.6 Erfahrungen in Griechenland -- 5.7 Zusammenfassung -- Literatur -- 6 Pränatale Diagnostik von erblichen Hauterkrankungen durch Fetoskopie und Elektronenmikroskopie -- 6.1 Einleitung -- 6.2 Technik der Fetoskopie mit Hautbiopsie -- 6.3 Indikationen -- 6.4 Zeitpunkt der Fetoskopie mit Hautbiopsie -- 6.5 Ergebnisse -- Literatur -- 7 Fetale Leberbiopsien zur pränatalen Diagnostik -- 7.1 Einleitung -- 7.2 Techniken der Leberbiopsie -- 7.3 Biochemische Methoden zum pränatalen Nachweis der OTC-Defizienz -- 7.4 Ontogenese des OTC-Enzyms -- 7.5 Ausblick -- Literatur -- 8 Chorionzottenentnahme im 1. Trimenon: Techniken und Anwendung zur zytogenetischen Diagnostik -- 8.1 Einleitung -- 8.2 Historische Grundlagen -- 8.3 Methodische Schwierigkeiten bei der Chorionzottenaspiration -- 8.4 Transzervikale Aspirationstechnik -- 8.5 Transabdominale Aspirationstechnik -- 8.6 Fetale Karyotypierung mit der direkten Methode -- 8.7 Zytogenetische Befunde -- 8.8 Klinische Resultate -- 8.9 Schlußfolgerung -- Literatur -- 9 Pränatale Diagnostik im 1. Trimenon: Anwendung bei genetisch bedingten Stoffwechselstörungen -- 9.1 Einleitung -- 9.2 Grundlagen der Stoffwechseldiagnostik im 1. Trimenon -- 9.3 Stoffwechselkrankheiten, die z. Z. aus Chorionzottenmaterial diagnostiziert werden können -- Literatur -- 10 Rechtliche und ethische Aspekte der pränatalen Diagnostik -- 10.1 Einleitung -- 10.2 Rechtliche Beurteilung -- 10.3 Ethische Probleme -- 10.4 Ausblick -- Literatur -- 11 Pränatale Therapie bei Rhesusinkompatibilität: Bisherige Maßnahmen und moderne Entwicklungen -- 11.1 Einleitung -- 11.2 Pathogenese -- 11.3 Pränatale Therapie -- 11.4 Herkömmliche Behandlungsmethoden -- 11.5 Jetziges Vorgehen -- Literatur -- 12 Der Fetus als Patient -- 12.1 Einleitung -- 12.2 Überlegungen vor Beginn einer pränatalen Therapie -- 12.3 Vorgehen bei einem Fetus mit einer angeborenen Fehlbildung.. -- 12.4 Nichtanatomische fetale Anomalien, die möglicherweise prenatal therapierbar sind -- 12.5 Fetale Strukturanomalien, die intrauterin therapierbar sind -- 12.6 Die Zukunft der fetalen Therapie -- Literatur.

Bibliographic Details

Main Authors:	Holzgreve, Wolfgang. editor., SpringerLink (Online service)
Format:	Texto biblioteca
Language:	ger
Published:	Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1987
Subjects:	Medicine., Obstetrics., Medicine & Public Health., Obstetrics/Perinatology.,
Online Access:	http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-71048-3
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