Dextrananaphylaxie, Pathomechanismus und Prophylaxe [electronic resource] : Ergebnisse einer multizentrischen, klinischen Studie /
1 Einleitung -- 1.1 Herkunft, Molekularstruktur und klinische Anwendung von Dextran -- 1.2 Nebenwirkungen bei Infusion von Dextranlösungen -- 2 Material und Methodik -- 2.1 Ziel der klinischen Studie mit monovalentem Haptendextran -- 2.2 Dextranpräparate -- 2.3 Planung der klinischen Studie -- 2.4 Organisation und Durchführung der Studie -- 2.5 Studienbedingungen -- 2.6 Studienabschnitte -- 2.7 Teilnehmende Kliniken und Untersucher -- 2.8 Besonderheiten der einzelnen Studienabschnitte -- 2.9 Laboruntersuchungen -- 2.10 Analyse der Unverträglichkeitsreaktionen (UVR) -- 2.11 Statistische Analyse -- 3 Ergebnisse -- 3.1 Gesamtzahlen -- 3.2 UVR, die nicht als DIAR eingestuft werden konnten -- 3.3 Einzelergebnisse -- 3.4 Vergleich der Inzidenzen von DIAR ohne und nach Vorbehandlung mit 10 ml und 20 ml monovalentem Haptendextran -- 3.5 UVR auf monovalentes Haptendextran -- 3.6 Indikationen für die Anwendung von Dextranlösungen -- 3.7 Fachgebiete der Teilnehmer im Studienabschnitt mit 20 ml monovalentem Haptendextran -- 4 Diskussion -- 4.1 Anaphylaktischer Charakter der schweren DIAR -- 4.2 Möglichkeiten zur Verhinderung der DIAR -- 4.3 Wirkung und Sicherheit kolloidaler Plasmaersatzlösungen -- 5 Zusammenfassung -- Anhang A: Fragebogen / Vordrucke -- Anhang B: Tabellen -- Literatur.
Main Authors: | , |
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Format: | Texto biblioteca |
Language: | ger |
Published: |
Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg,
1986
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Subjects: | Medicine., Anesthesiology., Critical care medicine., Medicine & Public Health., Intensive / Critical Care Medicine., |
Online Access: | http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-69952-8 |
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Summary: | 1 Einleitung -- 1.1 Herkunft, Molekularstruktur und klinische Anwendung von Dextran -- 1.2 Nebenwirkungen bei Infusion von Dextranlösungen -- 2 Material und Methodik -- 2.1 Ziel der klinischen Studie mit monovalentem Haptendextran -- 2.2 Dextranpräparate -- 2.3 Planung der klinischen Studie -- 2.4 Organisation und Durchführung der Studie -- 2.5 Studienbedingungen -- 2.6 Studienabschnitte -- 2.7 Teilnehmende Kliniken und Untersucher -- 2.8 Besonderheiten der einzelnen Studienabschnitte -- 2.9 Laboruntersuchungen -- 2.10 Analyse der Unverträglichkeitsreaktionen (UVR) -- 2.11 Statistische Analyse -- 3 Ergebnisse -- 3.1 Gesamtzahlen -- 3.2 UVR, die nicht als DIAR eingestuft werden konnten -- 3.3 Einzelergebnisse -- 3.4 Vergleich der Inzidenzen von DIAR ohne und nach Vorbehandlung mit 10 ml und 20 ml monovalentem Haptendextran -- 3.5 UVR auf monovalentes Haptendextran -- 3.6 Indikationen für die Anwendung von Dextranlösungen -- 3.7 Fachgebiete der Teilnehmer im Studienabschnitt mit 20 ml monovalentem Haptendextran -- 4 Diskussion -- 4.1 Anaphylaktischer Charakter der schweren DIAR -- 4.2 Möglichkeiten zur Verhinderung der DIAR -- 4.3 Wirkung und Sicherheit kolloidaler Plasmaersatzlösungen -- 5 Zusammenfassung -- Anhang A: Fragebogen / Vordrucke -- Anhang B: Tabellen -- Literatur. |
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