Stereochemie [electronic resource] /
Erster Teil. Stereoisomerie -- A. Optische Aktivität -- I. Das asymmetrische Kohlenstoffatom -- II. Inaktive Verbindungen -- III. Aktive Verbindungen -- IV. Die Bestimmung der Konfiguration -- V. Das asymmetrische Kohlenstoffatom als ein Ringglied -- VI. Zwei Ausnahmefälle optischer Aktivität -- VII. Quantitative Beziehungen zwischen Aktivität und der Natur des asymmetrischen Kohlenstoffatoms -- VIII. Andere aktive Elemente -- IX. Optisches Drehungsvermögen -- B. Stereoisomerie ohne optische Aktivität -- I. Cis-trans-Isomerie in zyklischen Verbindungen -- II. Geometrische Isomerie in der Äthylen-Reihe -- III. Geometrische Isomerie in Kohlenstoff-Stickstoff- Verbindugen -- IV. Stereoisomerie bei Stickstoffverbindungen -- V. Stereoisomerie bei Kobaltverbindungen -- VI. Stereoisomerie bei Platinverbindungen -- VII. Stereoisomerie in Chromverbindungen -- Zweiter Teil. Stereochemische Probleme ohne Stereoisomerie -- I. Über sterische Hinderungen -- II. Die Beziehungen zwischen Raumformeln und chemischen Eigenschaften -- III. Die Wirkung der Substitution auf die Bildung und Beständigkeit zyklischer Verbindungen -- IV. Konfiguration optisch inaktiver Kohlenstoffverbindungen -- V. Die Raumformeln des Benzols -- Schluß -- Anhang A: Die Beziehungen der Stereochemie zur Physiologie -- Anhang B: Stereochemische Modelle -- Namenverzeichnis -- Sach-Register.
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Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg : Imprint: Springer,
1908
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KOHA-OAI-TEST:1703002018-07-30T22:47:01ZStereochemie [electronic resource] / Stewart, A. W. author. SpringerLink (Online service) textBerlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg : Imprint: Springer,1908.gerErster Teil. Stereoisomerie -- A. Optische Aktivität -- I. Das asymmetrische Kohlenstoffatom -- II. Inaktive Verbindungen -- III. Aktive Verbindungen -- IV. Die Bestimmung der Konfiguration -- V. Das asymmetrische Kohlenstoffatom als ein Ringglied -- VI. Zwei Ausnahmefälle optischer Aktivität -- VII. Quantitative Beziehungen zwischen Aktivität und der Natur des asymmetrischen Kohlenstoffatoms -- VIII. Andere aktive Elemente -- IX. Optisches Drehungsvermögen -- B. Stereoisomerie ohne optische Aktivität -- I. Cis-trans-Isomerie in zyklischen Verbindungen -- II. Geometrische Isomerie in der Äthylen-Reihe -- III. Geometrische Isomerie in Kohlenstoff-Stickstoff- Verbindugen -- IV. Stereoisomerie bei Stickstoffverbindungen -- V. Stereoisomerie bei Kobaltverbindungen -- VI. Stereoisomerie bei Platinverbindungen -- VII. Stereoisomerie in Chromverbindungen -- Zweiter Teil. Stereochemische Probleme ohne Stereoisomerie -- I. Über sterische Hinderungen -- II. Die Beziehungen zwischen Raumformeln und chemischen Eigenschaften -- III. Die Wirkung der Substitution auf die Bildung und Beständigkeit zyklischer Verbindungen -- IV. Konfiguration optisch inaktiver Kohlenstoffverbindungen -- V. Die Raumformeln des Benzols -- Schluß -- Anhang A: Die Beziehungen der Stereochemie zur Physiologie -- Anhang B: Stereochemische Modelle -- Namenverzeichnis -- Sach-Register.Chemistry.Chemistry.Chemistry/Food Science, general.Springer eBookshttp://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-99003-8URN:ISBN:9783642990038 |
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Erster Teil. Stereoisomerie -- A. Optische Aktivität -- I. Das asymmetrische Kohlenstoffatom -- II. Inaktive Verbindungen -- III. Aktive Verbindungen -- IV. Die Bestimmung der Konfiguration -- V. Das asymmetrische Kohlenstoffatom als ein Ringglied -- VI. Zwei Ausnahmefälle optischer Aktivität -- VII. Quantitative Beziehungen zwischen Aktivität und der Natur des asymmetrischen Kohlenstoffatoms -- VIII. Andere aktive Elemente -- IX. Optisches Drehungsvermögen -- B. Stereoisomerie ohne optische Aktivität -- I. Cis-trans-Isomerie in zyklischen Verbindungen -- II. Geometrische Isomerie in der Äthylen-Reihe -- III. Geometrische Isomerie in Kohlenstoff-Stickstoff- Verbindugen -- IV. Stereoisomerie bei Stickstoffverbindungen -- V. Stereoisomerie bei Kobaltverbindungen -- VI. Stereoisomerie bei Platinverbindungen -- VII. Stereoisomerie in Chromverbindungen -- Zweiter Teil. Stereochemische Probleme ohne Stereoisomerie -- I. Über sterische Hinderungen -- II. Die Beziehungen zwischen Raumformeln und chemischen Eigenschaften -- III. Die Wirkung der Substitution auf die Bildung und Beständigkeit zyklischer Verbindungen -- IV. Konfiguration optisch inaktiver Kohlenstoffverbindungen -- V. Die Raumformeln des Benzols -- Schluß -- Anhang A: Die Beziehungen der Stereochemie zur Physiologie -- Anhang B: Stereochemische Modelle -- Namenverzeichnis -- Sach-Register. |
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