Efecto del estado de desarrollo de las anteras y de un shock térmico sobre la androgénesis en Coffea arabica L. var. Garnica
Con el fin de inducir la formación de callos y embriones a partir de anteras de Coffea arabica L. var. Garnica, se tomaron botones florales de 3 a 4 mm de longitud, con granos de polen uninucleados (antes de la primera mitosis), mitóticos (durante la primera mitosis) y binucleados (después de la primera mitosis), y fueron tratados con cuatro regímenes de temperatura (5°C durante 24 y 48 h, y 25°C durante 24 y 48 h). Las anteras fueron removidas asépticamente y cultivadas en un medio compuesto por las sales minerales de Murashige y Skoog suplementado con sacarosa, mioinositol, tiamina, cisteína, ácido indolbutírico, ácido indol acético, bencil adenina, 2-isopentil adenina, gelrite y pH ajustado en 5,8. Dos semanas después se observó crecimiento de callos de color blanco, friables, los cuales contenían el complemento dihaploide del cromosoma (2x = 22), sólo en las anteras con granos de polen uninucleados. Los callos fueron transferidos a un medio de cultivo donde se logró la embriogénesis solamente en los tratamientos con 5 °C durante 24 y 48 horas, siendo más abundantes en este último. Los embriones fueron subcultivados en un medio de cultivo para su crecimiento y desarrollaron un 10 por ciento de plantas normales (4x = 44), 74,4 de plantas con hojas reducidas (2x = 22), y otros tipos, posiblemente debidos a variación gametaclonal, con hojas púrpuras, albinas o angustifolias, mostrando la mayoría de ellas el número dihaploide de cromosomas. Los embriones que desarrollaron el primer par de hojas, fueron injertados en plántulas recién germinadas de C. canephora para luego duplicar el número de cromosomas con colchicina, excepto los que habían mostrado el complemento tetraploide de cromosomas. Las plantas tetraploides así desarrolladas se llevaron a condiciones de campo para su evaluación.
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1994
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KOHA-OAI-BVE:857112020-02-03T21:53:02ZEfecto del estado de desarrollo de las anteras y de un shock térmico sobre la androgénesis en Coffea arabica L. var. Garnica 44700 Ascanio E, C.E. 43786 Arcia M, M.A. 1994Con el fin de inducir la formación de callos y embriones a partir de anteras de Coffea arabica L. var. Garnica, se tomaron botones florales de 3 a 4 mm de longitud, con granos de polen uninucleados (antes de la primera mitosis), mitóticos (durante la primera mitosis) y binucleados (después de la primera mitosis), y fueron tratados con cuatro regímenes de temperatura (5°C durante 24 y 48 h, y 25°C durante 24 y 48 h). Las anteras fueron removidas asépticamente y cultivadas en un medio compuesto por las sales minerales de Murashige y Skoog suplementado con sacarosa, mioinositol, tiamina, cisteína, ácido indolbutírico, ácido indol acético, bencil adenina, 2-isopentil adenina, gelrite y pH ajustado en 5,8. Dos semanas después se observó crecimiento de callos de color blanco, friables, los cuales contenían el complemento dihaploide del cromosoma (2x = 22), sólo en las anteras con granos de polen uninucleados. Los callos fueron transferidos a un medio de cultivo donde se logró la embriogénesis solamente en los tratamientos con 5 °C durante 24 y 48 horas, siendo más abundantes en este último. Los embriones fueron subcultivados en un medio de cultivo para su crecimiento y desarrollaron un 10 por ciento de plantas normales (4x = 44), 74,4 de plantas con hojas reducidas (2x = 22), y otros tipos, posiblemente debidos a variación gametaclonal, con hojas púrpuras, albinas o angustifolias, mostrando la mayoría de ellas el número dihaploide de cromosomas. Los embriones que desarrollaron el primer par de hojas, fueron injertados en plántulas recién germinadas de C. canephora para luego duplicar el número de cromosomas con colchicina, excepto los que habían mostrado el complemento tetraploide de cromosomas. Las plantas tetraploides así desarrolladas se llevaron a condiciones de campo para su evaluación.Con el fin de inducir la formación de callos y embriones a partir de anteras de Coffea arabica L. var. Garnica, se tomaron botones florales de 3 a 4 mm de longitud, con granos de polen uninucleados (antes de la primera mitosis), mitóticos (durante la primera mitosis) y binucleados (después de la primera mitosis), y fueron tratados con cuatro regímenes de temperatura (5°C durante 24 y 48 h, y 25°C durante 24 y 48 h). Las anteras fueron removidas asépticamente y cultivadas en un medio compuesto por las sales minerales de Murashige y Skoog suplementado con sacarosa, mioinositol, tiamina, cisteína, ácido indolbutírico, ácido indol acético, bencil adenina, 2-isopentil adenina, gelrite y pH ajustado en 5,8. Dos semanas después se observó crecimiento de callos de color blanco, friables, los cuales contenían el complemento dihaploide del cromosoma (2x = 22), sólo en las anteras con granos de polen uninucleados. Los callos fueron transferidos a un medio de cultivo donde se logró la embriogénesis solamente en los tratamientos con 5 °C durante 24 y 48 horas, siendo más abundantes en este último. Los embriones fueron subcultivados en un medio de cultivo para su crecimiento y desarrollaron un 10 por ciento de plantas normales (4x = 44), 74,4 de plantas con hojas reducidas (2x = 22), y otros tipos, posiblemente debidos a variación gametaclonal, con hojas púrpuras, albinas o angustifolias, mostrando la mayoría de ellas el número dihaploide de cromosomas. Los embriones que desarrollaron el primer par de hojas, fueron injertados en plántulas recién germinadas de C. canephora para luego duplicar el número de cromosomas con colchicina, excepto los que habían mostrado el complemento tetraploide de cromosomas. Las plantas tetraploides así desarrolladas se llevaron a condiciones de campo para su evaluación.COFFEA ARABICAVARIEDAD GARNICAANDROGENESISANTERACALLOCULTIVO DE EMBRIONESTEMPERATURAMICROINJERTOEMBRIOGENESISCafé, Cacao, Thé (Francia) |
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Con el fin de inducir la formación de callos y embriones a partir de anteras de Coffea arabica L. var. Garnica, se tomaron botones florales de 3 a 4 mm de longitud, con granos de polen uninucleados (antes de la primera mitosis), mitóticos (durante la primera mitosis) y binucleados (después de la primera mitosis), y fueron tratados con cuatro regímenes de temperatura (5°C durante 24 y 48 h, y 25°C durante 24 y 48 h). Las anteras fueron removidas asépticamente y cultivadas en un medio compuesto por las sales minerales de Murashige y Skoog suplementado con sacarosa, mioinositol, tiamina, cisteína, ácido indolbutírico, ácido indol acético, bencil adenina, 2-isopentil adenina, gelrite y pH ajustado en 5,8. Dos semanas después se observó crecimiento de callos de color blanco, friables, los cuales contenían el complemento dihaploide del cromosoma (2x = 22), sólo en las anteras con granos de polen uninucleados. Los callos fueron transferidos a un medio de cultivo donde se logró la embriogénesis solamente en los tratamientos con 5 °C durante 24 y 48 horas, siendo más abundantes en este último. Los embriones fueron subcultivados en un medio de cultivo para su crecimiento y desarrollaron un 10 por ciento de plantas normales (4x = 44), 74,4 de plantas con hojas reducidas (2x = 22), y otros tipos, posiblemente debidos a variación gametaclonal, con hojas púrpuras, albinas o angustifolias, mostrando la mayoría de ellas el número dihaploide de cromosomas. Los embriones que desarrollaron el primer par de hojas, fueron injertados en plántulas recién germinadas de C. canephora para luego duplicar el número de cromosomas con colchicina, excepto los que habían mostrado el complemento tetraploide de cromosomas. Las plantas tetraploides así desarrolladas se llevaron a condiciones de campo para su evaluación. |
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