Embriogénesis somática en el cultivo del café (Coffea arabica), 1
Con el objetivo de obtener callos embriogénicos y posteriormente embriones somáticos de los mismos en el cultivo del café (Coffea arabica), se cultivaron "in vitro" fragmentos de hojas de ramas plagiotrópicas de plantas establecidas en campo. Los medios de cultivo contenían las sales minerales recomendadas por Murashige y Skoog (1962) y como reguladores del crecimiento se estudiaron el 2,4-D y el BAP, en 11 combinaciones para la inducción del callo embriogénico. Se observó que dosis entre 1-3 mg/l de 2,4-D y 1-10 mg/l de BAP favorecieron notablemente la formación de callos embriogénicos. Estos callos, en una combinación de ANA (0,1 mg/l) y Kinetina (0.5 mg/l), formaron embriones somáticos que, para completar el proceso de germinación, fueron transferidos a un medio de cultivo cuya combinación hormonal fue de Kinetina (0,1 mg/l) y ácido indolbutírico (0,5 mg/l).
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1988
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KOHA-OAI-BVE:854212020-02-03T21:52:44ZEmbriogénesis somática en el cultivo del café (Coffea arabica), 1 115965 Santana Bussy, N. 90793 Martínez, O. 72504 González, M.C. 1988Con el objetivo de obtener callos embriogénicos y posteriormente embriones somáticos de los mismos en el cultivo del café (Coffea arabica), se cultivaron "in vitro" fragmentos de hojas de ramas plagiotrópicas de plantas establecidas en campo. Los medios de cultivo contenían las sales minerales recomendadas por Murashige y Skoog (1962) y como reguladores del crecimiento se estudiaron el 2,4-D y el BAP, en 11 combinaciones para la inducción del callo embriogénico. Se observó que dosis entre 1-3 mg/l de 2,4-D y 1-10 mg/l de BAP favorecieron notablemente la formación de callos embriogénicos. Estos callos, en una combinación de ANA (0,1 mg/l) y Kinetina (0.5 mg/l), formaron embriones somáticos que, para completar el proceso de germinación, fueron transferidos a un medio de cultivo cuya combinación hormonal fue de Kinetina (0,1 mg/l) y ácido indolbutírico (0,5 mg/l).Con el objetivo de obtener callos embriogénicos y posteriormente embriones somáticos de los mismos en el cultivo del café (Coffea arabica), se cultivaron "in vitro" fragmentos de hojas de ramas plagiotrópicas de plantas establecidas en campo. Los medios de cultivo contenían las sales minerales recomendadas por Murashige y Skoog (1962) y como reguladores del crecimiento se estudiaron el 2,4-D y el BAP, en 11 combinaciones para la inducción del callo embriogénico. Se observó que dosis entre 1-3 mg/l de 2,4-D y 1-10 mg/l de BAP favorecieron notablemente la formación de callos embriogénicos. Estos callos, en una combinación de ANA (0,1 mg/l) y Kinetina (0.5 mg/l), formaron embriones somáticos que, para completar el proceso de germinación, fueron transferidos a un medio de cultivo cuya combinación hormonal fue de Kinetina (0,1 mg/l) y ácido indolbutírico (0,5 mg/l).COFFEA ARABICAEMBRION SOMATICOCULTIVO DE EMBRIONESCALLOCULTIVO DE TEJIDOSCULTIVO IN VITROMEDIO DE CULTIVOCULTIVO DE MERISTEMASMERISTEMAS APICALESEXPLANTESCultivos Tropicales (Cuba) |
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Con el objetivo de obtener callos embriogénicos y posteriormente embriones somáticos de los mismos en el cultivo del café (Coffea arabica), se cultivaron "in vitro" fragmentos de hojas de ramas plagiotrópicas de plantas establecidas en campo. Los medios de cultivo contenían las sales minerales recomendadas por Murashige y Skoog (1962) y como reguladores del crecimiento se estudiaron el 2,4-D y el BAP, en 11 combinaciones para la inducción del callo embriogénico. Se observó que dosis entre 1-3 mg/l de 2,4-D y 1-10 mg/l de BAP favorecieron notablemente la formación de callos embriogénicos. Estos callos, en una combinación de ANA (0,1 mg/l) y Kinetina (0.5 mg/l), formaron embriones somáticos que, para completar el proceso de germinación, fueron transferidos a un medio de cultivo cuya combinación hormonal fue de Kinetina (0,1 mg/l) y ácido indolbutírico (0,5 mg/l). |
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