Embryogenèse somatique directe sur fragments de feuilles de caféier arabusta

Las investigaciones emprendidas por el autor tienen como meta obtener rápidamente embriones somáticos sobre fragmentos de hojas, sin paso por un callo diferenciado y, asímismo, examinar los grados de conformidad, desde el punto de vista agronómico, de los cafetos procedentes de distintos niveles de embriogénesis somática. Las hojas empleadas para las "explantitas" han sido tomadas en las ramificaciones plagiotropas de diversos clones de Arabusta. El medio básico de cultivo está compuesto por el medio de Murashige y Skoog, con adición de vitaminas de Morel y de sacarosa (30-40 g/l). Los medios (pH 5,6) se solidifican con Bacto Difco Agar y están sometidos a un paso por autoclave de 20 min. El ácido 2,4-diclorofenoxiacético y el 6-bencil-aminopurina se emplean con concentraciones comprendidas respectivamente entre 0,01 y 1 mg/l y 1 y 10 mg/l. En ciertos casos, se añade adenina (40 mg/l) o extracto de malte (400-500 mg/l) ya sea por separado o en combinación, a los medios de diferenciación. La embriogénesis somática directa sin formación de callo ha sido obtenida en medios ricos en citokininas y desprovistos de auxina. Los embriones somáticos pueden también ser obtenidos tras formación de callos primarios o después de aquella de callos secundarios muy fuertemente embriógenos. Los callos de segunda generación podrán ser utilizados en el contexto de un programa de mejora genética del cafeto. A pesar de arrojar un rendimiento menor que aquella sobre callo secundario, la embriogénesis somática directa debería dar lugar a un mejor nivel de conformidad