Reductasa del nitrato y fertilización nitrogenada. Adaptación de un método para analizar su actividad catalítica en el campo

La presente investigación tuvo lugar en las siguientes especies vegetales: caña de azúcar (Saccharum officinarum), zacate elefante (Pennisetum purpureum), café (Coffea arabica), zacate kikuyo (Pennisetum clandestinum), y tomate (Lycopersicon esculentum). En cada una de estas especies se estudiaron parámetros necesarios para la confección de un equipo portátil que permita el análisis rápido de la actividad de la reductasa del nitrato fuera del laboratorio de diagnóstico y que a su vez pueda ser utilizado como una guía para la fertilización nitrogenada. De acuerdo con este aspecto, se estudió la relación de la aRN con diferentes tiempos de incubación y diferentes tamaños de muestra foliar, obtenida en discos de 2,5 cm de diámetro, encontrándose para todos los casos una tendencia lineal positiva de la aRN en función de los diferentes períodos de incubación y de los distintos pesos de muestra. En relación con este aspecto, se obtuvo el número de discos de tejido foliar correspondiente a cada tamaño de muestra, para usarlo como método de obtención de la muestra experimental en el campo. Infiltración del follaje con soluciones de KNO3 de diferente concentración, con el fin de observar la aRN potencial que se induce 24 horas después de suministrar el sustrato vía foliar y a su vez observar los daños plasmolíticos en las especies mencionadas, mostró en todos los casos una síntesis de la enzima proporcional a la concentración de la solución de KNO3. Las especies de consistencia foliar más débil y cutícula delgada, mostraron mayor efecto de quemadura al ser infiltrados con algunas soluciones de KNO3, que plantas menos suculentas y con cutícula más gruesa. Se estudió la estabilidad de los reactivos utilizados en la determinacilón de la aRN, por un período de 6 meses, donde se observó que el dehidrocloruro de N(1-naftil) etilendiamina pierde su acción copulante a los 4 y medio meses debido a oxidación de los grupos amino.

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: 129054 Villalobos Rodríguez, E., 19391 Universidad de Costa Rica, San José. Facultad de Agronomia
Format: biblioteca
Published: San José (Costa Rica) 1974
Subjects:ENZIMAS, OXIDORREDUCTASAS, METODOS, COFFEA ARABICA, FERTILIZANTES, BIOQUIMICA, NITROGENO, ANALISIS DE TEJIDOS, COSTA RICA, NITRATO REDUCTASA, NUTRICION MINERAL, DEFICIENCIAS NUTRITIVAS, FERTILIZACION,
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
id KOHA-OAI-BVE:76265
record_format koha
institution IICA
collection Koha
country Costa Rica
countrycode CR
component Bibliográfico
access En linea
databasecode cat-sibiica
tag biblioteca
region America Central
libraryname Sistema de Bibliotecas IICA/CATIE
topic ENZIMAS
OXIDORREDUCTASAS
METODOS
COFFEA ARABICA
FERTILIZANTES
BIOQUIMICA
NITROGENO
ANALISIS DE TEJIDOS
COSTA RICA
NITRATO REDUCTASA
NUTRICION MINERAL
DEFICIENCIAS NUTRITIVAS
FERTILIZACION
ENZIMAS
OXIDORREDUCTASAS
METODOS
COFFEA ARABICA
FERTILIZANTES
BIOQUIMICA
NITROGENO
ANALISIS DE TEJIDOS
COSTA RICA
NITRATO REDUCTASA
NUTRICION MINERAL
DEFICIENCIAS NUTRITIVAS
FERTILIZACION
spellingShingle ENZIMAS
OXIDORREDUCTASAS
METODOS
COFFEA ARABICA
FERTILIZANTES
BIOQUIMICA
NITROGENO
ANALISIS DE TEJIDOS
COSTA RICA
NITRATO REDUCTASA
NUTRICION MINERAL
DEFICIENCIAS NUTRITIVAS
FERTILIZACION
ENZIMAS
OXIDORREDUCTASAS
METODOS
COFFEA ARABICA
FERTILIZANTES
BIOQUIMICA
NITROGENO
ANALISIS DE TEJIDOS
COSTA RICA
NITRATO REDUCTASA
NUTRICION MINERAL
DEFICIENCIAS NUTRITIVAS
FERTILIZACION
129054 Villalobos Rodríguez, E.
19391 Universidad de Costa Rica, San José. Facultad de Agronomia
Reductasa del nitrato y fertilización nitrogenada. Adaptación de un método para analizar su actividad catalítica en el campo
description La presente investigación tuvo lugar en las siguientes especies vegetales: caña de azúcar (Saccharum officinarum), zacate elefante (Pennisetum purpureum), café (Coffea arabica), zacate kikuyo (Pennisetum clandestinum), y tomate (Lycopersicon esculentum). En cada una de estas especies se estudiaron parámetros necesarios para la confección de un equipo portátil que permita el análisis rápido de la actividad de la reductasa del nitrato fuera del laboratorio de diagnóstico y que a su vez pueda ser utilizado como una guía para la fertilización nitrogenada. De acuerdo con este aspecto, se estudió la relación de la aRN con diferentes tiempos de incubación y diferentes tamaños de muestra foliar, obtenida en discos de 2,5 cm de diámetro, encontrándose para todos los casos una tendencia lineal positiva de la aRN en función de los diferentes períodos de incubación y de los distintos pesos de muestra. En relación con este aspecto, se obtuvo el número de discos de tejido foliar correspondiente a cada tamaño de muestra, para usarlo como método de obtención de la muestra experimental en el campo. Infiltración del follaje con soluciones de KNO3 de diferente concentración, con el fin de observar la aRN potencial que se induce 24 horas después de suministrar el sustrato vía foliar y a su vez observar los daños plasmolíticos en las especies mencionadas, mostró en todos los casos una síntesis de la enzima proporcional a la concentración de la solución de KNO3. Las especies de consistencia foliar más débil y cutícula delgada, mostraron mayor efecto de quemadura al ser infiltrados con algunas soluciones de KNO3, que plantas menos suculentas y con cutícula más gruesa. Se estudió la estabilidad de los reactivos utilizados en la determinacilón de la aRN, por un período de 6 meses, donde se observó que el dehidrocloruro de N(1-naftil) etilendiamina pierde su acción copulante a los 4 y medio meses debido a oxidación de los grupos amino.
format
topic_facet ENZIMAS
OXIDORREDUCTASAS
METODOS
COFFEA ARABICA
FERTILIZANTES
BIOQUIMICA
NITROGENO
ANALISIS DE TEJIDOS
COSTA RICA
NITRATO REDUCTASA
NUTRICION MINERAL
DEFICIENCIAS NUTRITIVAS
FERTILIZACION
author 129054 Villalobos Rodríguez, E.
19391 Universidad de Costa Rica, San José. Facultad de Agronomia
author_facet 129054 Villalobos Rodríguez, E.
19391 Universidad de Costa Rica, San José. Facultad de Agronomia
author_sort 129054 Villalobos Rodríguez, E.
title Reductasa del nitrato y fertilización nitrogenada. Adaptación de un método para analizar su actividad catalítica en el campo
title_short Reductasa del nitrato y fertilización nitrogenada. Adaptación de un método para analizar su actividad catalítica en el campo
title_full Reductasa del nitrato y fertilización nitrogenada. Adaptación de un método para analizar su actividad catalítica en el campo
title_fullStr Reductasa del nitrato y fertilización nitrogenada. Adaptación de un método para analizar su actividad catalítica en el campo
title_full_unstemmed Reductasa del nitrato y fertilización nitrogenada. Adaptación de un método para analizar su actividad catalítica en el campo
title_sort reductasa del nitrato y fertilización nitrogenada. adaptación de un método para analizar su actividad catalítica en el campo
publisher San José (Costa Rica)
publishDate 1974
work_keys_str_mv AT 129054villalobosrodrigueze reductasadelnitratoyfertilizacionnitrogenadaadaptaciondeunmetodoparaanalizarsuactividadcataliticaenelcampo
AT 19391universidaddecostaricasanjosefacultaddeagronomia reductasadelnitratoyfertilizacionnitrogenadaadaptaciondeunmetodoparaanalizarsuactividadcataliticaenelcampo
_version_ 1756058170397032449
spelling KOHA-OAI-BVE:762652020-02-07T06:34:24ZReductasa del nitrato y fertilización nitrogenada. Adaptación de un método para analizar su actividad catalítica en el campo 129054 Villalobos Rodríguez, E. 19391 Universidad de Costa Rica, San José. Facultad de Agronomia San José (Costa Rica)1974La presente investigación tuvo lugar en las siguientes especies vegetales: caña de azúcar (Saccharum officinarum), zacate elefante (Pennisetum purpureum), café (Coffea arabica), zacate kikuyo (Pennisetum clandestinum), y tomate (Lycopersicon esculentum). En cada una de estas especies se estudiaron parámetros necesarios para la confección de un equipo portátil que permita el análisis rápido de la actividad de la reductasa del nitrato fuera del laboratorio de diagnóstico y que a su vez pueda ser utilizado como una guía para la fertilización nitrogenada. De acuerdo con este aspecto, se estudió la relación de la aRN con diferentes tiempos de incubación y diferentes tamaños de muestra foliar, obtenida en discos de 2,5 cm de diámetro, encontrándose para todos los casos una tendencia lineal positiva de la aRN en función de los diferentes períodos de incubación y de los distintos pesos de muestra. En relación con este aspecto, se obtuvo el número de discos de tejido foliar correspondiente a cada tamaño de muestra, para usarlo como método de obtención de la muestra experimental en el campo. Infiltración del follaje con soluciones de KNO3 de diferente concentración, con el fin de observar la aRN potencial que se induce 24 horas después de suministrar el sustrato vía foliar y a su vez observar los daños plasmolíticos en las especies mencionadas, mostró en todos los casos una síntesis de la enzima proporcional a la concentración de la solución de KNO3. Las especies de consistencia foliar más débil y cutícula delgada, mostraron mayor efecto de quemadura al ser infiltrados con algunas soluciones de KNO3, que plantas menos suculentas y con cutícula más gruesa. Se estudió la estabilidad de los reactivos utilizados en la determinacilón de la aRN, por un período de 6 meses, donde se observó que el dehidrocloruro de N(1-naftil) etilendiamina pierde su acción copulante a los 4 y medio meses debido a oxidación de los grupos amino.Tesis (Ing Agr)La presente investigación tuvo lugar en las siguientes especies vegetales: caña de azúcar (Saccharum officinarum), zacate elefante (Pennisetum purpureum), café (Coffea arabica), zacate kikuyo (Pennisetum clandestinum), y tomate (Lycopersicon esculentum). En cada una de estas especies se estudiaron parámetros necesarios para la confección de un equipo portátil que permita el análisis rápido de la actividad de la reductasa del nitrato fuera del laboratorio de diagnóstico y que a su vez pueda ser utilizado como una guía para la fertilización nitrogenada. De acuerdo con este aspecto, se estudió la relación de la aRN con diferentes tiempos de incubación y diferentes tamaños de muestra foliar, obtenida en discos de 2,5 cm de diámetro, encontrándose para todos los casos una tendencia lineal positiva de la aRN en función de los diferentes períodos de incubación y de los distintos pesos de muestra. En relación con este aspecto, se obtuvo el número de discos de tejido foliar correspondiente a cada tamaño de muestra, para usarlo como método de obtención de la muestra experimental en el campo. Infiltración del follaje con soluciones de KNO3 de diferente concentración, con el fin de observar la aRN potencial que se induce 24 horas después de suministrar el sustrato vía foliar y a su vez observar los daños plasmolíticos en las especies mencionadas, mostró en todos los casos una síntesis de la enzima proporcional a la concentración de la solución de KNO3. Las especies de consistencia foliar más débil y cutícula delgada, mostraron mayor efecto de quemadura al ser infiltrados con algunas soluciones de KNO3, que plantas menos suculentas y con cutícula más gruesa. Se estudió la estabilidad de los reactivos utilizados en la determinacilón de la aRN, por un período de 6 meses, donde se observó que el dehidrocloruro de N(1-naftil) etilendiamina pierde su acción copulante a los 4 y medio meses debido a oxidación de los grupos amino.ENZIMASOXIDORREDUCTASASMETODOSCOFFEA ARABICAFERTILIZANTESBIOQUIMICANITROGENOANALISIS DE TEJIDOSCOSTA RICANITRATO REDUCTASANUTRICION MINERALDEFICIENCIAS NUTRITIVASFERTILIZACION