Conservación de la capacidad caulogénica de callos de Arachis major (Leguminosae) durante prolongados subcultivos
Anteras de Arachis major Krap y Greg. conteniendo granos de polen uninucleados fueron cultivadas en el medio de Murashige y Skoog (MS) suplementando con diversas combinaciones entre ácido naftalenacético (ANA) y 6-bencilamino purina (BAP). El mejor medio para la inducción de callos fue MS + ANA 1 mg/1. Los callos que fueron mantenidos - sin ser subcultivados - durante 1,7 o 9 meses en oscuridad crecieron lentamente pero no diferenciaron vástagos, lo cual ocurre cuando son expuestos a la luz. Sucesivos subcultivos de callos en MS + ANA 2 mg/1 + BAP 0.5 mg/1 posibilitan el mantenimiento de la capacidad caulogénica aún después de 15 transferencias (24 meses de incubación). Los vástagos obtenidos fueron enraizados mediante su cultivo en MS + ANA 1 mg/1+cinetina 0.04 mg/1.
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1988
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KOHA-OAI-BVE:422062022-08-26T17:44:28ZConservación de la capacidad caulogénica de callos de Arachis major (Leguminosae) durante prolongados subcultivos 106709 Prado, E.A. 117511 Secchi, A.N. 97179 Mroginski, L.A. 106710 Prado, E.A. Facultad de Ciencias Agrarias, Santa Fe (Argentina) 117511 Secchi, A.N. 97179 Mroginski, L.A. 1988spapdfAnteras de Arachis major Krap y Greg. conteniendo granos de polen uninucleados fueron cultivadas en el medio de Murashige y Skoog (MS) suplementando con diversas combinaciones entre ácido naftalenacético (ANA) y 6-bencilamino purina (BAP). El mejor medio para la inducción de callos fue MS + ANA 1 mg/1. Los callos que fueron mantenidos - sin ser subcultivados - durante 1,7 o 9 meses en oscuridad crecieron lentamente pero no diferenciaron vástagos, lo cual ocurre cuando son expuestos a la luz. Sucesivos subcultivos de callos en MS + ANA 2 mg/1 + BAP 0.5 mg/1 posibilitan el mantenimiento de la capacidad caulogénica aún después de 15 transferencias (24 meses de incubación). Los vástagos obtenidos fueron enraizados mediante su cultivo en MS + ANA 1 mg/1+cinetina 0.04 mg/1.Anteras de Arachis major Krap y Greg. conteniendo granos de polen uninucleados fueron cultivadas en el medio de Murashige y Skoog (MS) suplementando con diversas combinaciones entre ácido naftalenacético (ANA) y 6-bencilamino purina (BAP). El mejor medio para la inducción de callos fue MS + ANA 1 mg/1. Los callos que fueron mantenidos - sin ser subcultivados - durante 1,7 o 9 meses en oscuridad crecieron lentamente pero no diferenciaron vástagos, lo cual ocurre cuando son expuestos a la luz. Sucesivos subcultivos de callos en MS + ANA 2 mg/1 + BAP 0.5 mg/1 posibilitan el mantenimiento de la capacidad caulogénica aún después de 15 transferencias (24 meses de incubación). Los vástagos obtenidos fueron enraizados mediante su cultivo en MS + ANA 1 mg/1+cinetina 0.04 mg/1.ARACHISCULTIVO IN VITROCALLOANTERACULTIVO DE TEJIDOSPOLENVASTAGOENRAIZAMIENTOREGENERACIONTurrialba (Costa Rica)https://repositorio.catie.ac.cr/handle/11554/10863 |
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Anteras de Arachis major Krap y Greg. conteniendo granos de polen uninucleados fueron cultivadas en el medio de Murashige y Skoog (MS) suplementando con diversas combinaciones entre ácido naftalenacético (ANA) y 6-bencilamino purina (BAP). El mejor medio para la inducción de callos fue MS + ANA 1 mg/1. Los callos que fueron mantenidos - sin ser subcultivados - durante 1,7 o 9 meses en oscuridad crecieron lentamente pero no diferenciaron vástagos, lo cual ocurre cuando son expuestos a la luz. Sucesivos subcultivos de callos en MS + ANA 2 mg/1 + BAP 0.5 mg/1 posibilitan el mantenimiento de la capacidad caulogénica aún después de 15 transferencias (24 meses de incubación). Los vástagos obtenidos fueron enraizados mediante su cultivo en MS + ANA 1 mg/1+cinetina 0.04 mg/1. |
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