Regeneración in vitro mediante embriogénesis somática de variedades de cítrico, 1: Obtención de callo friable y suspensiones celulares de naranja dulce (Citrus sinensis) y naranja agria (Citrus aurantium) cultivadas en Costa Rica
Se realizó el establecimiento in vitro de callos friables a partir de embriones inmaduros de naranja dulce (Citrus sinensis Osb. cvs. 'Acosta 6' y 'Washington Navel') y naranja agria (C. aurantium L). Se evaluó además la capacidad de los cultivos obtenidos para iniciar suspensiones celulares. La formación de callo friable se logró en presencia de citoquinina en los cultivares de naranja dulce, y de extracto de malta en naranja agria. La obtención de callo fue un proceso lento, se necesitaron entre 7 y 10 meses, con subcultivos cada mes. La tasa de crecimiento de los callos presentó un comportamiento fluctuante, similar en todos los materiales estudiados. La multiplicación de pequeñas cantidades de callo friable permitió obtener suficiente material para iniciar suspensiones celulares, que se subcultivaron en forma exitosa por 4 meses. Ceses frecuentes y prolongados en la agitación de las suspensiones celulares indujeron embriogénesis en las mismas y limitaron su proliferación. Se discuten los factores que afectan los procesos de formación de callo y del inicio de la embriogénesis somática.
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KOHA-OAI-BVE:1029082020-02-03T22:13:57ZRegeneración in vitro mediante embriogénesis somática de variedades de cítrico, 1: Obtención de callo friable y suspensiones celulares de naranja dulce (Citrus sinensis) y naranja agria (Citrus aurantium) cultivadas en Costa Rica 81207 Jiménez, V.M. 74380 Guevara, E. Jul-Dic 1995Se realizó el establecimiento in vitro de callos friables a partir de embriones inmaduros de naranja dulce (Citrus sinensis Osb. cvs. 'Acosta 6' y 'Washington Navel') y naranja agria (C. aurantium L). Se evaluó además la capacidad de los cultivos obtenidos para iniciar suspensiones celulares. La formación de callo friable se logró en presencia de citoquinina en los cultivares de naranja dulce, y de extracto de malta en naranja agria. La obtención de callo fue un proceso lento, se necesitaron entre 7 y 10 meses, con subcultivos cada mes. La tasa de crecimiento de los callos presentó un comportamiento fluctuante, similar en todos los materiales estudiados. La multiplicación de pequeñas cantidades de callo friable permitió obtener suficiente material para iniciar suspensiones celulares, que se subcultivaron en forma exitosa por 4 meses. Ceses frecuentes y prolongados en la agitación de las suspensiones celulares indujeron embriogénesis en las mismas y limitaron su proliferación. Se discuten los factores que afectan los procesos de formación de callo y del inicio de la embriogénesis somática.Se realizó el establecimiento in vitro de callos friables a partir de embriones inmaduros de naranja dulce (Citrus sinensis Osb. cvs. 'Acosta 6' y 'Washington Navel') y naranja agria (C. aurantium L). Se evaluó además la capacidad de los cultivos obtenidos para iniciar suspensiones celulares. La formación de callo friable se logró en presencia de citoquinina en los cultivares de naranja dulce, y de extracto de malta en naranja agria. La obtención de callo fue un proceso lento, se necesitaron entre 7 y 10 meses, con subcultivos cada mes. La tasa de crecimiento de los callos presentó un comportamiento fluctuante, similar en todos los materiales estudiados. La multiplicación de pequeñas cantidades de callo friable permitió obtener suficiente material para iniciar suspensiones celulares, que se subcultivaron en forma exitosa por 4 meses. Ceses frecuentes y prolongados en la agitación de las suspensiones celulares indujeron embriogénesis en las mismas y limitaron su proliferación. Se discuten los factores que afectan los procesos de formación de callo y del inicio de la embriogénesis somática.CITRUS SINENSISCITRUS AURANTIUMEMBRIOGENESIS SOMATICACALLOCULTIVO DE CELULASCULTIVO DE TEJIDOSAgronomía Costarricense (Costa Rica) |
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Se realizó el establecimiento in vitro de callos friables a partir de embriones inmaduros de naranja dulce (Citrus sinensis Osb. cvs. 'Acosta 6' y 'Washington Navel') y naranja agria (C. aurantium L). Se evaluó además la capacidad de los cultivos obtenidos para iniciar suspensiones celulares. La formación de callo friable se logró en presencia de citoquinina en los cultivares de naranja dulce, y de extracto de malta en naranja agria. La obtención de callo fue un proceso lento, se necesitaron entre 7 y 10 meses, con subcultivos cada mes. La tasa de crecimiento de los callos presentó un comportamiento fluctuante, similar en todos los materiales estudiados. La multiplicación de pequeñas cantidades de callo friable permitió obtener suficiente material para iniciar suspensiones celulares, que se subcultivaron en forma exitosa por 4 meses. Ceses frecuentes y prolongados en la agitación de las suspensiones celulares indujeron embriogénesis en las mismas y limitaron su proliferación. Se discuten los factores que afectan los procesos de formación de callo y del inicio de la embriogénesis somática. |
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