Cytogenetic and molecular contributions to the study of mental retardation

by Llerena Jr.,Juan C., Almeida,José Carlos Cabral de
Published 1998

Atenção aos defeitos congênitos no Brasil: panorama atual

by Horovitz,Dafne Dain Gandelman, Llerena Jr.,Juan Clinton, Mattos,Ruben Araújo de
Published 2005

Em contato com as doenças genéticas: a norma e a razão como tradições culturais presentes no discurso de profissionais médicos do Instituto Fernandes Figueira, Fundação Oswaldo Cru...

by Martins,Antília Januária, Cardoso,Maria Helena Cabral de Almeida, Llerena Jr.,Juan Clinton
Published 2004

Atenção em genética médica no SUS: a experiência de um município de médio porte

by Vieira,Daniela Koeller Rodrigues, Attianezi,Margareth, Horovitz,Dafne D., Llerena Jr.,Juan C.
Published 2013

Estudo seccional descritivo de crianças com deficiência auditiva atendidas no Instituto Nacional de Educação de Surdos, Rio de Janeiro, Brasil

by Silva,Eduardo Jorge Custódio da, Llerena Jr.,Juan Clinton, Cardoso,Maria Helena Cabral de Almeida
Published 2007

Investigação clínica e genética em meninas com baixa estatura idiopática

by Martins,Rosa R.S., Ramos,Hilda I.B., Llerena Jr.,Juan C., Almeida,José C.C.
Published 2003

A epistemologia narrativa e o exercício clínico do diagnóstico

by Cardoso,Maria Helena Cabral de Almeida, Camargo Jr.,Kenneth Rochel de, Llerena Jr.,Juan Clinton
Published 2002

Epilepsy and ring chromosome 20: case report

by Gomes,Marleide da Mota, Lucca,Irene, Bezerra,Sonia Alonso Monteiro, Llerena Jr,Juan, Moreira,Denise Madeira
Published 2002

Cholelithiasis and biliary sludge in Down’s syndrome patients

by Boëchat,Márcia Cristina Bastos, Silva,Kátia Silveira da, Llerena Jr,Juan Clinton, Boëchat,Paulo Roberto Mafra
Published 2007

Atenção aos defeitos congênitos no Brasil: características do atendimento e propostas para formulação de políticas públicas em genética clínica

by Horovitz,Dafne Dain Gandelman, Cardoso,Maria Helena Cabral de Almeida, Llerena Jr.,Juan Clinton, Mattos,Ruben Araújo de
Published 2006

Revisitando o desvendamento da etiologia da síndrome de Turner

by Jung,Monica de Paula, Cardoso,Maria Helena Cabral de Almeida, Villar,Maria Auxiliadora Monteiro, Llerena Jr.,Juan Clinton
Published 2009

Defeitos congênitos no Município do Rio de Janeiro, Brasil: uma avaliação através do SINASC (2000-2004)

by Guerra,Fernando Antônio Ramos, Llerena Jr,Juan Clinton, Gama,Silvana Granado Nogueira da, Cunha,Cynthia Braga da, Theme Filha,Mariza Miranda
Published 2008

Confiabilidade das informações das declarações de nascido vivo com registro de defeitos congênitos no Município do Rio de Janeiro, Brasil, 2004

by Guerra,Fernando Antônio Ramos, Llerena Jr.,Juan Clinton, Gama,Silvana Granado Nogueira da, Cunha,Cynthia Braga da, Theme Filha,Mariza Miranda
Published 2008

Clinical, neuroimaging and cytogenetic findings in 20 patients with corpus callosum dysgenesis

by Santos,Anna Cláudia Evangelista dos, Midleton,Sônia Regina, Fonseca,Regina Lugarinho, Santos,Suely Rodrigues dos, Llerena Jr.,Juan Clinton, Vargas,Fernando Regla
Published 2002

Physiotherapy and patients with osteogenesis imperfecta: an experience report

by Moreira,Carmem Lia Martins, Gilbert,Ana Cristina Bohrer, Lima,Maria Angélica de Faria Domingues, Cardoso,Maria Helena Cabral de Almeida, Llerena Jr.,Juan Clinton
Published 2015

Respiratory manifestations in late-onset Pompe disease: a case series conducted in Brazil

by Sixel,Bruna de Souza, Silva,Luanda Dias da, Cavalcanti,Nicolette Celani, Penque,Glória Maria Cardoso de Andrade, Lisboa,Sandra, Horovitz,Dafne Dain Gandelman, Llerena Jr,Juan Clinton
Published 2017

Early infantile form of galactosialidosis in a female baby with a prenatal diagnosis of fetal ascites: First case in Brazil

by Santos,Cláudia Maria Carvalho dos, Correia,Patrícia Santana, Rosa,Antônio Abílio Santa, Vaniazzi,Elde, Coelho,Janice Carneiro, Burin,Maira Graeff, Giugliani,Roberto, Fensom,Anthony H., Oliveira,Cesário Paulo Honório de, Oliveira,Maria Lúcia Costa de, Llerena Jr.,Juan Clinton
Published 1998

Molecular analysis of the most prevalent mutations of the FANCA and FANCC genes in Brazilian patients with Fanconi anaemia

by Rodriguez,David Enrique Aguilar, Lima,Carmen Silvia Passos, Lourenço,Gustavo Jacob, Figueiredo,Maria Estela, Carneiro,Jorge David Aivazoglu, Tone,Luiz Gonzaga, Llerena Jr.,Juan Clinton, Toscano,Raquel Alves, Brandalise,Silvia, Pinto Júnior,Walter, Costa,Fernando Ferreira, Bertuzzo,Carmen Sílvia
Published 2005

Molecular analysis of holoprosencephaly in South America

by Savastano,Clarice Pagani, El-Jaick,Kênia Balbi, Costa-Lima,Marcelo Aguiar, Abath,Cristina Maria Batista, Bianca,Sebastiano, Cavalcanti,Denise Pontes, Félix,Têmis Maria, Scarano,Gioacchino, Llerena Jr,Juan Clinton, Vargas,Fernando Regla, Moreira,Miguel Ângelo Martins, Seuánez,Hector N., Castilla,Eduardo Enrique, Orioli,Iêda Maria
Published 2014

Estudos genéticos e moleculares em um grande grupo de pacientes com malformações do córtex cerebral

by Torres,Fábio Rossi, Souza-Kols,Daniela Aguiar de, Tsuneda,Simone Sayuri, Secolin,Rodrigo, Almeida,Iara Leda Brandão de, Lopes,Camila Fernanda, Rodrigues,Maria do Carmo Sousa, Montenegro,Maria Augusta, Marques-de-Faria,Antonia Paula, Guerreiro,Marilisa Mantovani, Llerena Jr,Juan Clinton, Cendes,Fernando, Lopes-Cendes,Iscia
Published 2008