Efecto del hidroperóxido de cumeno sobre la desulfuración oxidativa

Catalizadores con diferente contenido teórico de molibdeno (0.8, 1.0, 1.7 y 2.5 átomos de Mo/nm²) fueron preparados por impregnación húmeda con soluciones acuosas de ácido oxálico y heptamolibdato de amonio (pH=0) sobre γ -alúmina, para evaluar el desempeño del hidroperóxido de cumeno (HPC) como agente oxidante en el proceso de desulfuración oxidativa (ODS). Los catalizadores fueron caracterizados por difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (SEM-EDX) y reducción a temperatura programada (TPR). La actividad catalítica se analizó en términos de los productos de oxidación de DBT y sus alquil-substituidos (4-MDBT y 4,6-DMDB T). Los resultados mostraron que el HPC exhibe alta reactividad en el proceso de ODS y que la actividad es debida a dos contribuciones: la reacción catalítica heterogénea y la reacción homogénea no catalítica, siendo esta última importante.

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Bibliographic Details
Main Authors: Alvarez-Amparán,M.A., Cedeño-Caero,L.
Format: Digital revista
Language:Spanish / Castilian
Published: Universidad Autónoma Metropolitana, División de Ciencias Básicas e Ingeniería 2014
Online Access:http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-27382014000300013
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Summary:Catalizadores con diferente contenido teórico de molibdeno (0.8, 1.0, 1.7 y 2.5 átomos de Mo/nm²) fueron preparados por impregnación húmeda con soluciones acuosas de ácido oxálico y heptamolibdato de amonio (pH=0) sobre γ -alúmina, para evaluar el desempeño del hidroperóxido de cumeno (HPC) como agente oxidante en el proceso de desulfuración oxidativa (ODS). Los catalizadores fueron caracterizados por difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (SEM-EDX) y reducción a temperatura programada (TPR). La actividad catalítica se analizó en términos de los productos de oxidación de DBT y sus alquil-substituidos (4-MDBT y 4,6-DMDB T). Los resultados mostraron que el HPC exhibe alta reactividad en el proceso de ODS y que la actividad es debida a dos contribuciones: la reacción catalítica heterogénea y la reacción homogénea no catalítica, siendo esta última importante.