Esclerosis lateral amiotrófica. Presentación de un caso

Esclerosis lateral amiotrófica. Presentación de un caso

Resumen La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad del sistema nervioso central. Se presenta el caso de un paciente masculino, raza blanca, de 50 años; el que acude a consulta en el Hospital Provincial General Docente “Mártires del 9 de abril” por presentar debilidad de los miembros inferiores. El examen físico mostró fasciculaciones musculares diseminadas, debilidad muscular próximo-distal (-2) en los cuatro miembros, atrofia muscular que afecta musculatura distal y proximal de las extremidades, sialorrea, lenguaje disártrico, reflejos osteotendinosos exaltados de forma generalizada y Babinski bilateral. Los exámenes complementarios arrojaron patrón neurógeno dependiente de los miotomas de C6-C8 con signos de denervación. Diagnóstico nosológico: esclerosis lateral amiotrófica. El enfermo refiere historial de esa patología por 14 años, lo que solo se observa en aproximadamente el 10% de los casos.

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Main Authors: Fabelo Mora,Vicente Alberto, Vegas Cuevas,Julio Antonio, Machado García,Katherine, Chirino Sánchez,Leonel, Betancourt Roque,Yovana
Format: Digital revista
Language:Spanish / Castilian
Published: Universidad Nacional de Chimborazo 2017
Online Access:http://scielo.senescyt.gob.ec/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2661-67422017000100057
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spelling oai:scielo:S2661-674220170001000572022-08-25Esclerosis lateral amiotrófica. Presentación de un casoFabelo Mora,Vicente AlbertoVegas Cuevas,Julio AntonioMachado García,KatherineChirino Sánchez,LeonelBetancourt Roque,Yovana esclerosis amiotrófica lateral atrofia muscular sialorrea trastornos del lenguaje Resumen La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad del sistema nervioso central. Se presenta el caso de un paciente masculino, raza blanca, de 50 años; el que acude a consulta en el Hospital Provincial General Docente “Mártires del 9 de abril” por presentar debilidad de los miembros inferiores. El examen físico mostró fasciculaciones musculares diseminadas, debilidad muscular próximo-distal (-2) en los cuatro miembros, atrofia muscular que afecta musculatura distal y proximal de las extremidades, sialorrea, lenguaje disártrico, reflejos osteotendinosos exaltados de forma generalizada y Babinski bilateral. Los exámenes complementarios arrojaron patrón neurógeno dependiente de los miotomas de C6-C8 con signos de denervación. Diagnóstico nosológico: esclerosis lateral amiotrófica. El enfermo refiere historial de esa patología por 14 años, lo que solo se observa en aproximadamente el 10% de los casos.info:eu-repo/semantics/openAccessUniversidad Nacional de Chimborazo Revista Eugenio Espejo v.11 n.1 20172017-06-01info:eu-repo/semantics/reporttext/htmlhttp://scielo.senescyt.gob.ec/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2661-67422017000100057es10.37135/ee.004.02.07
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