Implementación de la capacidad tecnológica para el apoyo de la industria farmacéutica, en investigación y desarrollo de modelos farmacocinéticos y farmacodinámicos, aplicados al aseguramiento de la calidad de los medicamentos.
Transferir, estandarizar y validar ensayos In vitro, Ex Vivo y en animales, como alternativos de las pruebas en humanos para demostrar biodisponiblidad y bioequivalencia, y correlacionar sus resultados con los obtenidos mediante ensayos farmacocinéticos en productos con el fin de aplicarlos a las sustancias antimicrobianas con actividad antirretrovial y clasificación biofarmacéutica tipo I: Zidovudina, Lamivudina y Estavudina. (Apartes del texto).
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Format: | Informe de investigación biblioteca |
Language: | spa |
Published: |
2019-10-30T23:03:58Z
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Subjects: | Farmacología - Industria - Innovaciones tecnológicas, Biofarmacéutica, Medicamentos - Biodisponibilidad, Farmacocinéticos, Aseguramiento de la calidad, Farmacocinética, Farmacodinamia, Medicamentos, |
Online Access: | https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39586 http://colciencias.metabiblioteca.com.co |
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