Comparative survival of three Phytophthora species pathogenic to cocoa in inoculated cocoa pod pieces
Se evaluó la capacidad relativa de Phytophthora palmivora, P. citrophthora y P. capsici de supervivencia en tejido de mazorca de cacao en distintas condiciones ambientales. Dos centímetros cuadrados de tejido de mazorca verde fueron inoculados con un disco de agar de 5 mm que contenía una de las tres Phytophthora spp. Los discos fueron cubiertos con algodón húmedo y las mazorcas fueron incubadas a temperatura ambiente en placas Petri descubiertas durante 5 días. Después, los pedazos ennegrecidos de mazorca fueron dejados sobre papel de filtro seco o se agregaron 15 ml de agua a cada placa. Se cerraron las placas de Petri, se colocaron en bolsas de polietileno y se colocaron a 24 grados o a 18 grados centígrados en la oscuridad. A intervalos regulares los pedazos de mazorca fueron esterilizados en superficie, mezclados con agua y los fangos resultantes colocados en placas en un medio antibiótico selectivo en distintas diluciones. Se contaron las colonias después de dos días. En general se recuperaron más propágulos fungales de los pedazos de mazorca húmedos que de los pedazos secos y más de los pedazos de mazorca incubados a 18 grados que de los incubados a 24 grados. Después de 10 semanas sólo se recuperó P. capsici de los pedazos de mazorca secos a 18 grados o a 24 grados. Sin embargo en los pedazos de mazorca húmedos a tanto 18 grados como 24 grados se recuperaron más propágulos de P. palmivora que de cualquiera de las otras dos especies. Los niveles de población detectados por este método oscilaron de 3,20 X 10 exponente 4 a 3,5 X 10 propágulos por gramo de tejido seco de mazorca a 5 semanas y 12 semanas respectivamente. Cuando se examinaron microscópicamente los fangos de mazorca para determinar la presencia de estructuras de esporas se observaron dentro de las dos semanas después de la inoculación abundantes clamidosporas y esporangia de P. palmivora y P. citrophthora y un número moderado de esporangia de P. capsici. Se encontraron oosporas producidas homotálicamente en pedazos de mazorca inoculados con P. capsici, P. palmivora y P. citrophthora a 5, 10 y 12 semanas después de la inoculación, respectivamente. Aunque esas oosporas no eran abundantes se encontraron más oosporas en el tejido húmedo de mazorca incubado a 18 grados que en los otros tratamientos. En cultivo de agar los aislados de P. capsici y P. palmivora usados en este experimento fueron del tipo de acoplamiento A2 y el aislado de P. citrophthora fué estéril con todos los probadores ensayados
Main Authors: | , , , |
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Format: | biblioteca |
Published: |
Lagos (Nigeria)
1982
|
Subjects: | THEOBROMA CACAO, PHYTOPHTHORA PALMIVORA, PHYTOPHTHORA CAPSICI, PHYTOPHTHORA CITROPHTHORA, PODREDUMBRES, ENFERMEDADES FUNGOSAS, ORGANISMOS PATOGENOS, INFESTACION, INOCULACION, PROPAGULOS, MAZORCAS, |
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Se evaluó la capacidad relativa de Phytophthora palmivora, P. citrophthora y P. capsici de supervivencia en tejido de mazorca de cacao en distintas condiciones ambientales. Dos centímetros cuadrados de tejido de mazorca verde fueron inoculados con un disco de agar de 5 mm que contenía una de las tres Phytophthora spp. Los discos fueron cubiertos con algodón húmedo y las mazorcas fueron incubadas a temperatura ambiente en placas Petri descubiertas durante 5 días. Después, los pedazos ennegrecidos de mazorca fueron dejados sobre papel de filtro seco o se agregaron 15 ml de agua a cada placa. Se cerraron las placas de Petri, se colocaron en bolsas de polietileno y se colocaron a 24 grados o a 18 grados centígrados en la oscuridad. A intervalos regulares los pedazos de mazorca fueron esterilizados en superficie, mezclados con agua y los fangos resultantes colocados en placas en un medio antibiótico selectivo en distintas diluciones. Se contaron las colonias después de dos días. En general se recuperaron más propágulos fungales de los pedazos de mazorca húmedos que de los pedazos secos y más de los pedazos de mazorca incubados a 18 grados que de los incubados a 24 grados. Después de 10 semanas sólo se recuperó P. capsici de los pedazos de mazorca secos a 18 grados o a 24 grados. Sin embargo en los pedazos de mazorca húmedos a tanto 18 grados como 24 grados se recuperaron más propágulos de P. palmivora que de cualquiera de las otras dos especies. Los niveles de población detectados por este método oscilaron de 3,20 X 10 exponente 4 a 3,5 X 10 propágulos por gramo de tejido seco de mazorca a 5 semanas y 12 semanas respectivamente. Cuando se examinaron microscópicamente los fangos de mazorca para determinar la presencia de estructuras de esporas se observaron dentro de las dos semanas después de la inoculación abundantes clamidosporas y esporangia de P. palmivora y P. citrophthora y un número moderado de esporangia de P. capsici. Se encontraron oosporas producidas homotálicamente en pedazos de mazorca inoculados con P. capsici, P. palmivora y P. citrophthora a 5, 10 y 12 semanas después de la inoculación, respectivamente. Aunque esas oosporas no eran abundantes se encontraron más oosporas en el tejido húmedo de mazorca incubado a 18 grados que en los otros tratamientos. En cultivo de agar los aislados de P. capsici y P. palmivora usados en este experimento fueron del tipo de acoplamiento A2 y el aislado de P. citrophthora fué estéril con todos los probadores ensayados |
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Se cerraron las placas de Petri, se colocaron en bolsas de polietileno y se colocaron a 24 grados o a 18 grados centígrados en la oscuridad. A intervalos regulares los pedazos de mazorca fueron esterilizados en superficie, mezclados con agua y los fangos resultantes colocados en placas en un medio antibiótico selectivo en distintas diluciones. Se contaron las colonias después de dos días. En general se recuperaron más propágulos fungales de los pedazos de mazorca húmedos que de los pedazos secos y más de los pedazos de mazorca incubados a 18 grados que de los incubados a 24 grados. Después de 10 semanas sólo se recuperó P. capsici de los pedazos de mazorca secos a 18 grados o a 24 grados. Sin embargo en los pedazos de mazorca húmedos a tanto 18 grados como 24 grados se recuperaron más propágulos de P. palmivora que de cualquiera de las otras dos especies. Los niveles de población detectados por este método oscilaron de 3,20 X 10 exponente 4 a 3,5 X 10 propágulos por gramo de tejido seco de mazorca a 5 semanas y 12 semanas respectivamente. Cuando se examinaron microscópicamente los fangos de mazorca para determinar la presencia de estructuras de esporas se observaron dentro de las dos semanas después de la inoculación abundantes clamidosporas y esporangia de P. palmivora y P. citrophthora y un número moderado de esporangia de P. capsici. Se encontraron oosporas producidas homotálicamente en pedazos de mazorca inoculados con P. capsici, P. palmivora y P. citrophthora a 5, 10 y 12 semanas después de la inoculación, respectivamente. Aunque esas oosporas no eran abundantes se encontraron más oosporas en el tejido húmedo de mazorca incubado a 18 grados que en los otros tratamientos. En cultivo de agar los aislados de P. capsici y P. palmivora usados en este experimento fueron del tipo de acoplamiento A2 y el aislado de P. citrophthora fué estéril con todos los probadores ensayadosSe evaluó la capacidad relativa de Phytophthora palmivora, P. citrophthora y P. capsici de supervivencia en tejido de mazorca de cacao en distintas condiciones ambientales. Dos centímetros cuadrados de tejido de mazorca verde fueron inoculados con un disco de agar de 5 mm que contenía una de las tres Phytophthora spp. Los discos fueron cubiertos con algodón húmedo y las mazorcas fueron incubadas a temperatura ambiente en placas Petri descubiertas durante 5 días. Después, los pedazos ennegrecidos de mazorca fueron dejados sobre papel de filtro seco o se agregaron 15 ml de agua a cada placa. Se cerraron las placas de Petri, se colocaron en bolsas de polietileno y se colocaron a 24 grados o a 18 grados centígrados en la oscuridad. A intervalos regulares los pedazos de mazorca fueron esterilizados en superficie, mezclados con agua y los fangos resultantes colocados en placas en un medio antibiótico selectivo en distintas diluciones. Se contaron las colonias después de dos días. En general se recuperaron más propágulos fungales de los pedazos de mazorca húmedos que de los pedazos secos y más de los pedazos de mazorca incubados a 18 grados que de los incubados a 24 grados. Después de 10 semanas sólo se recuperó P. capsici de los pedazos de mazorca secos a 18 grados o a 24 grados. Sin embargo en los pedazos de mazorca húmedos a tanto 18 grados como 24 grados se recuperaron más propágulos de P. palmivora que de cualquiera de las otras dos especies. Los niveles de población detectados por este método oscilaron de 3,20 X 10 exponente 4 a 3,5 X 10 propágulos por gramo de tejido seco de mazorca a 5 semanas y 12 semanas respectivamente. Cuando se examinaron microscópicamente los fangos de mazorca para determinar la presencia de estructuras de esporas se observaron dentro de las dos semanas después de la inoculación abundantes clamidosporas y esporangia de P. palmivora y P. citrophthora y un número moderado de esporangia de P. capsici. Se encontraron oosporas producidas homotálicamente en pedazos de mazorca inoculados con P. capsici, P. palmivora y P. citrophthora a 5, 10 y 12 semanas después de la inoculación, respectivamente. Aunque esas oosporas no eran abundantes se encontraron más oosporas en el tejido húmedo de mazorca incubado a 18 grados que en los otros tratamientos. En cultivo de agar los aislados de P. capsici y P. palmivora usados en este experimento fueron del tipo de acoplamiento A2 y el aislado de P. citrophthora fué estéril con todos los probadores ensayadosTHEOBROMA CACAOPHYTOPHTHORA PALMIVORAPHYTOPHTHORA CAPSICIPHYTOPHTHORA CITROPHTHORAPODREDUMBRESENFERMEDADES FUNGOSASORGANISMOS PATOGENOSINFESTACIONINOCULACIONPROPAGULOSMAZORCAS |